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薬品
English Abb. 学名 日本語 略称
1 chemical 薬品
2 medicine 薬品
3 aesthetic drug product 美容薬品
4 Approval Applications for Drug Manufactured Using Human or Animal-derived Components as Raw Materials ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の承認申請 ヒト・動物申請
5 Approval Applications for Drugs Manufactured Using Human or Animal-derived Components as Raw Materials ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の承認申請等の取扱について
6 chemical coagulation 薬品凝集
7 chemical dissolving tank 薬品溶解槽
8 chemical feed pump 化学薬品供給ポンプ
9 chemical feeder 化学薬品供給装置
10 Chemical Law ChemG 化学薬品法(ドイツ)
11 chemical precipitation 薬品沈殿
12 chemical proportioner 化学薬品配合装置
13 chemical sedimentation 薬品沈殿
14 chemical sedimentation to treat water 薬品沈殿による水質処理
15 chemical sludge 薬品沈殿スラッジ
16 chemical storage 薬品庫
17 chemical storage tank 薬品槽
18 chemical treatment 薬品処理
19 chemical waste water 化学薬品工業廃液
20 chemical-feed 薬品注入
21 chemical-feed system 薬品注入装置
22 chemicals 化学薬品
23 chemicals for water treatment 水処理用化学薬品
24 Chief Executive, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長
25 coagulation basin 薬品沈殿池
26 contract sales organization CSO 医薬品販売業務受託機関
27 drugs and medicine 薬剤及び医薬品
28 Federal Food, Drug, and Cosmetic Act FFDCA 連邦食品医薬品化粧品法
29 Food and Drug Administration FDA 連邦食品医薬品局 FDA
30 generic drug ジェネリック医薬品
31 Good Clinical Practice GCP 医薬品の臨床試験の実施基準
32 Good Manufacturing Practices GMP 医薬品適正製造基準
33 in vitro diagnostic IVD 体外診断用医薬品
34 influenza vaccine, diagnostic and pharmaceutical manufacturer インフルエンザワクチン、診断薬及び医薬品の製造業者
35 intermediate for pharmaceuticals 医薬品合成中間体
36 International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use ICH 日米EU医薬品規制調和国際会議
37 Japan Pharmaceutical Excipients Council 日本医薬品添加剤協会
38 livestock veterinary drug 家畜用医薬品
39 medical devices/ in vitro diagnostics regulation under PAL 薬事法による医療機器・体外診断用医薬品の規制
40 medical drug 医薬品
41 medicinal drug 医薬品
42 medicine 医薬品
43 mixing basin 薬品混和池
44 mixing chamber 薬品混和槽
45 National Institute for Pharmaceutical Research and Development NIPRD 国立医薬品開発研究所
46 Office of Compliance and Standards, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) 独立行政法人医薬品医療機器総合機構品質管理部
47 pharmaceutical product 医薬品
48 pharmaceutical research and development 医薬品研究開発
49 pharmaceuticals 医薬品
50 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency PMDA 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
51 pharmacovigilance 医薬品安全性調査
52 pharmacovigilance activity 医薬品安全性調査
53 postmarketing pharmacovigilance data 市販後の医薬品安全性調査データ
54 prepare 調整する〔薬品などを〕
55 Quality Management System Inspection of Medical Devices and In-Vitro Diagnostics 医療機器・体外診断用医薬品に対するQMS調査
56 radioactive drug 放射性医薬品
57 radioactive in vitro diagnostic radioactive IVD 放射性体外診断用医薬品
58 summary basis of approval SBA 新医薬品承認審査概要 承認審査概要
59 summary basis of re-examination SBR 新医薬品再審査概要 再審査概要
60 The Formulation and Improvement or Elimination of Ministerial Ordinances and Notifications concerning the Manufacturing Control and Quality Control (GMP/QMS) of Pharmaceuticals and Medical Devices associated with the Implementation of the Law to Partially Revise Pharmaceutical Affairs Law and Bleeding and Blood Donor Supply Services Control Law 薬事法及び採血及び供血あっせん業取締法の一部を改正する法律の施行に伴う医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理(GMP/QMS)に係る省令及び告示の制定及び改廃について
61 Therapeutic Goods (Medical Device) Regulation 2002 2002年薬品・医薬品(医療機器)規則
62 Therapeutic Goods Administration (Australia) 薬品・医薬品行政局(オーストラリア)
63 veterinary and medicine cost 獣医師料及び医薬品費
64 Viral safety evaluation of biotechnology products derived from cell lines of human or animal origin ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品のウイルス安全性評価
65 Virus checking, etc. in Applications for Partial Changes in Approved Items for Quality and Safety Assurance of Drugs or Medical Devices Manufactured Using Human or Animal-derived Components as Raw Materials (Evaluation and Licensing Div., PMSB, Notification No. 1552 dated November 26, 2001) ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保のための一部変更承認申請に係るウイルス確認等の取扱いについて(医薬審発第1552号)
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